經(jīng)過大量研究，一個(gè)由法國(guó)多家科研機(jī)構(gòu)組成的聯(lián)合小組終于發(fā)現(xiàn)腸淋巴結(jié)是艾滋病病毒在機(jī)體中的藏身之處，從而揭示了艾滋病病毒“復(fù)活”的原因，使艾滋病研究又向前邁進(jìn)一步。
法國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)與健康研究所、法國(guó)國(guó)家科研中心、法國(guó)巴斯德研究所7月23日聯(lián)合公布了這一科研成果。長(zhǎng)期以來，醫(yī)學(xué)界在臨床治療時(shí)發(fā)現(xiàn)，所有接受強(qiáng)化治療的艾滋病病毒攜帶者在停止治療后身體中很快又重新出現(xiàn)艾滋病病毒，并由此推斷在感染者的機(jī)體中不但存在艾滋病病毒的藏身之所，而且機(jī)體的免疫系統(tǒng)難以對(duì)其進(jìn)行有效控制。
為解開這一難題，法國(guó)科學(xué)家進(jìn)行了大量試驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，腸淋巴結(jié)為艾滋病病毒提供了一個(gè)絕好的保護(hù)屏障，不但艾滋病病毒檢測(cè)呈陽性者體內(nèi)的該病毒無法被徹底消滅，一些感染艾滋病病毒10年后血檢仍為陰性者的腸淋巴結(jié)中也藏匿著艾滋病病毒。腸淋巴結(jié)中的T-CD8淋巴細(xì)胞（細(xì)胞毒素T淋巴細(xì)胞）活力較差，從而導(dǎo)致艾滋病病毒藏身其中，并逐漸擴(kuò)散到其他器官，使病情加重。研究人員證實(shí)，導(dǎo)致腸淋巴結(jié)中T-CD8淋巴細(xì)胞功能缺損的是TGF-β細(xì)胞因子，是它抑制了T-CD8淋巴細(xì)胞的活性，導(dǎo)致其早衰。該研究為戰(zhàn)勝艾滋病提供了新思路，比如抑制TGF-β細(xì)胞因子、修復(fù)功能受損的T-CD8淋巴細(xì)胞及加強(qiáng)針對(duì)腸淋巴結(jié)的治療等。
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